На конгресі Європейської академії дерматології та венерології у Відні у 2026 році оприлюднили перше пряме порівняння двох пероральних інгібіторів тирозинкінази 2. Обидва засоби перевіряли при середньотяжкому та тяжкому бляшковому псоріазі.
У рандомізоване дослідження 3 фази LATITUDE Atlas увійшли дорослі з ураженням шкіри від 10% і балом PASI від 12. Протягом 16 тижнів 301 пацієнт отримував 30 мг раз на добу. Ще 303 учасники приймали 6 мг раз на добу.
Результати очищення шкіри та безпека
Повного очищення шкіри (PASI 100) досягли 36,5% пацієнтів першої групи. У групі порівняння показник склав 13,9%. Перевагу також зафіксували за вторинними кінцевими точками.
Побічні ефекти виникли у 66% учасників проти 58,7%. Більшість реакцій були легкими або помірними. Через ускладнення лікування припинили 2,6% та 2,3% пацієнтів.
- Назофарингіт: 12,9% проти 9,2%
- Інфекції верхніх дихальних шляхів: 11,3% проти 9,2%
- Акнеподібний дерматит: 6,0% проти 1,3%
- Акне: 7,3% проти 3,0%
Такі інгібітори можуть змінити підхід до терапії. Раніше стійкого очищення на рівні PASI 90 і PASI 100 досягали переважно ін’єкційними біопрепаратами — моноклональними антитілами проти IL-17 або IL-23. Пероральні засоби зі схожою ефективністю мають спростити лікування для пацієнтів.